纽福斯完成近7亿元人民币C+轮融资，加速基因治疗临床管线推进

近日，中国专注于眼科疾病的基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司（下称“纽福斯”）宣布完成近7亿元人民币C+轮融资虚拟城市加速币。本轮融资由长江招银联合光谷金控、武汉高科和光谷健康投三家国资企业，携手广州金控共同领投；国投招商、天堂硅谷和长江产投等著名投资机构共同参与投资。C+轮融资所获款项将用于核心产品临床试验的持续推进，以及公司的研发能力提升和产品管线拓展。

此前，纽福斯在2021年完成了由国投招商及红杉中国共同领投，阳光人寿、长江招银跟投的C轮融资，以及由国方资本、知一投资领投，园丰资本、元禾控股、惠远资本、红杉中国和北极光创投跟投的B轮融资；并于2020年初完成由红杉资本中国基金、复星领投，北极光创投跟投的A轮融资虚拟城市加速币。

2023年，纽福斯的核心产品NR082（rAAV2-ND4）成为中国首个完成Ⅲ期临床试验患者入组的基因治疗药物，并且完成了美国Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例患者入组虚拟城市加速币。纽福斯第二款新药NFS-02，目前全球唯一在研针对ND1-LHON的基因疗法，已获得了中国国家药监局和美国食品药品监督管理局（FDA）授予的的临床试验默示许可，正在开展全球多中心临床试验。

关于纽福斯

纽福斯是中国专注于眼科疾病的基因治疗行业领导者，在武汉、苏州、上海和美国圣地亚哥设有子公司，致力为全球患者研发针对遗传疾病的基因疗法虚拟城市加速币。研究者发起的视网膜基因治疗研究的试验数据成功地验证了我们使用的AAV平台，研究结果已经发表在Nature-Scientific Report、Ophthalmology和EbioMedicine上。我们的核心产品NR082，旨在治疗ND4介导的Leber遗传性视神经病变（ND4-LHON），已被美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药称号（ODD），是首个同时获得中国NMPA及美国FDA授予的临床试验IND许可的中国籍基因治疗新药。目前已完成中国III期临床试验所有患者入组给药，并在美国启动多个临床研究中心。公司第二款美国ODD新药NFS-02已同时在中美获得IND许可，正在开展全球多中心临床试验。公司管线还包括常染色体显性视神经萎缩，光学神经保护，血管视网膜病变等临床前候选药物。纽福斯已启动苏州工厂的内部生产扩能，以支持未来的商业需求。